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São Paulo

Doria cobra "senso de urgência" da Anvisa para aprovação da Coronavac


Pelas redes sociais, Doria ponderou que milhões de doses do imunizante já estão prontas, somente aguardando a aprovação para serem utilizadas em campanhas de vacinação.

 

A Anvisa recebeu na última sexta-feira (8/1), o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Coronavac.

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A triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial, que o laboratório pretende fazer, já foi iniciada, de acordo com informações da agência.

A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até dez dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório.

“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório. O prazo de dez dias não considera o tempo do processo em status de exigência técnica”, informou a agência.

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Anvisa espera concluir análise da Coronavac em 10 diasMichael Melo/ Metrópoles

Inspeção da equipe Anvisa à fábrica Sinovac, na China

A equipe está fazendo uma inspeção na fábrica da Sinovac, que desenvolve a vacina CoronavacPearson/Divulgação Anvisa

Inspeção da equipe Anvisa à fábrica Sinovac, na China

Reunião da Anvisa com laboratório chinês sobre a coronavacPearson/Divulgação Anvisa

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Técnicos da Anvisa estão na China Pearson/Divulgação Anvisa

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Reunião da Anvisa com laboratório chinês sobre a coronavacPearson/Divulgação Anvisa

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Coletiva da Anvisa sobre suspensão dos testes da CoronavacGustavo Moreno/Especial Metrópoles

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Diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra TorresGustavo Moreno/Especial Metrópoles

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